Biodistribution和辐射剂量测定法合成模拟anti-18F-FACBC nonmetabolized氨基酸的人类。

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奈杰,舒斯特尔DM,于W,营地VM,古德曼MM, Votaw JR .

Biodistribution和辐射剂量测定法合成模拟anti-18F-FACBC nonmetabolized氨基酸的人类。

J诊断。2007年6月,48 (6):1017 - 20。doi: 10.2967 / jnumed.107.040097。Epub 2007年5月15日。

PubMed ID

17504867 (在PubMed

]

文摘

未标记的:合成模拟anti-1-amino-3亮氨酸氨基酸- (18)F-fluorocyclobutane-1-carboxylic酸(反(18)F-FACBC)是最近开发的配体,允许L-amino酸的评价交通系统。本研究评估的全身辐射负担反人类F-FACBC (18)。方法:连续全身PET / CT扫描6健康志愿者(3男3女)获得了2 h后丸注入反(18)F-FACBC(366 + / - 51兆贝可)。瀑特异性提取时间曲线的重构数据和综合评估单个器官居留时间。统一的活动分布在身体器官被认为后尿液收集研究。估计对人体的辐射负担的基础上计算MIRD委员会的建议。更新的动态膀胱模型是用来计算剂量膀胱壁。结果:所有的志愿者都表现出最初的高吸收胰腺和肝脏,其次是快速清关。骨骼肌和骨髓显示低,长时间的吸收,与间隙由示踪半衰期。肝脏是重要的器官,平均吸收剂量的52.2 microGy /兆贝可。 The estimated effective dose was 14.1 microSv/MBq, representing less than 20% of the dose limit recommended by the Radioactive Drug Research Committee for a 370-MBq injection. Bladder excretion was low and initially observed 6 min after injection, well after peak tracer uptake in the body organs. CONCLUSION: The PET whole-body dosimetry estimates indicate that an approximately 370-MBq injection of anti-(18)F-FACBC yields good imaging and acceptable dosimetry. The nonmetabolized nature of this tracer is favorable for extraction of relevant physiologic parameters from kinetic models.

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药物

Fluciclovine (18 f)