开发和验证一个液体chromatography-tandem质谱方法测定人血浆中xanthinol及其应用在xanthinol烟酸酯片剂的生物等效性研究。

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开发和验证一个液体chromatography-tandem质谱方法测定人血浆中xanthinol及其应用在xanthinol烟酸酯片剂的生物等效性研究。

J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2008年9月15日,873(1):发。doi: 10.1016 / j.jchromb.2008.07.045。Epub 2008年8月7日。

PubMed ID

18718822 (在PubMed

]

文摘

一个敏感、快速液体chromatographic-electrospray电离质谱方法测定人血浆中xanthinol开发和验证。Xanthinol烟酸在等离子体(0.5毫升)使用20%三氯乙酸对蛋白质沉淀。样本分开使用Lichrospher二氧化硅(5 microm, 250毫米x 4.6毫米身份证。)。甲醇-水流动相的含0.1%甲酸(50:50,v / v)使用isocratically淋洗1毫升/分钟的流量。Xanthinol及其内部标准(是),无环鸟苷,以电喷雾离子源在积极选择反应监测模式。的方法证明了良好的线性范围从10.27到1642.8 ng / mL r = 0.9956。量化xanthinol在等离子体的极限是10.27 ng / mL具有良好的准确度和精密度。意味着等离子体提取恢复xanthinol 90.9 - -100.2%的范围。内部和inter-batch变化值小于4.8%和7.9%(相对标准偏差,R.S.D.),分别。所建立的方法已成功应用于两个xanthinol烟酸酯片剂的生物等效性研究的20名健康志愿者。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Xanthinol