ac - 262536的药理特性,小说选择性雄激素受体调节剂。
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稍F, Gardell LR,儿子T, Schlienger N,隆德BW,希弗HH, Vanover KE,戴维斯再保险,奥尔森R,布拉德利SR
ac - 262536的药理特性,小说选择性雄激素受体调节剂。
J类固醇生物化学杂志。2008年3月,109 (2):129 - 37。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2007.11.001。Epub 2007年11月22日。
- PubMed ID
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18164613 (在PubMed]
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因为当前的睾丸激素疗法的局限性和负债,非甾体tissue-selective雄激素受体调节剂可能在治疗提供临床有意义的进步。使用功能细胞测定ac - 262536被认定为有效和选择性的基于“增大化现实”技术的配体,与部分激动剂活动相对于自然雄激素睾酮。一两周被阉割的雄性大鼠慢性研究表明,ac - 262536在这些动物显著提高合成参数,特别是在刺激增长的提肛肌和抑制LH水平升高。在睾酮形成鲜明对比,ac - 262536弱雄激素的影响,以前列腺和精囊重量。因此,ac - 262536代表小说类选择性雄激素受体调节剂(指控)有益的合成代谢的影响。
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