代谢合成表面活性剂。
文章的细节
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引用
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芬德利JW DeAngelis RL
代谢合成表面活性剂。
Perinatol。1993; 12月20 (4):697 - 710。
- PubMed ID
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8131363 (在PubMed]
- 文摘
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本文简要概述了合成表面活性剂和DPPC新陈代谢,和总结数据处理应用最广泛的合成表面活性剂,CPHT (colfosceril棕榈酸酯、十六醇、和tyloxapol;Exosurf新生儿,巴勒斯康有限公司)。在不同的实验中,年轻男性的兔子有气管内的政府CPHT trace-labeled要么hexadecanol-3 - [14 c], choline-labeled [14 c] DPPC,或[3 h] tyloxapol。在质量平衡和组织分布研究中,放射性量化在排泄物和选择组织超过5天。十六烷醇进入中介脂类代谢的途径,通过氧化棕榈酸,然后利用磷脂的合成。5天之后,大部分的放射性标记的剂量(56%)是分布在整个身体,与肾(4%)和粪便排泄(2%)被次要的路线的消除与呼气(28%)。活性成分,DPPC仍保留的身体(72%)5天后,在进入脂类代谢的途径成为组织相关。此时,每个包含大约10%的肺和肝脏标记剂量,而消除在排泄物(8%)是最小的价格相比呼气(17%)。Tyloxapol肺和代谢物被保留,释放缓慢(t1/2 = 5到6天)进入体循环,并通过粪便(27%)和消除肾脏(26%)排泄。
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