droxicam药理的状况。

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埃J, Farre AJ,拱形门R

droxicam药理的状况。

创杂志。1988;19 (1):49-54。

PubMed ID

3278945 (在PubMed

]

文摘

在抗炎活性的研究,droxicam显示本身一样活跃吡罗昔康和比苯基丁氮酮更活跃,isoxicam舒洛芬,无论是急性角叉菜胶水肿等研究,制霉菌素水肿和紫外线红斑,长期测试如棉花球。抗风湿活动的研究,需要长期治疗,droxicam吡罗昔康一样有效,对主要和次要的病变。进行研究麻醉活动,通过开展保护活动的测试与扭动phenylbenzoquinone和溴化乙酰胆碱诱导的鼠标和醋酸的老鼠,droxicam活动是优于阿司匹林,dipyrone, isoxicam和苯基丁氮酮。Droxicam还显示退热的老鼠的活动,比乙酰水杨酸,dipyrone 4-aminoantipyrine,啤酒酵母和伤寒沙门氏菌的测试。Droxicam还充当一个体外血小板聚集抑制剂的狗。研究小鼠腹腔毛细血管通透性,抑制droxicam远远比isoxicam或苯基丁氮酮更有效。一般药理学研究表明droxicam,在高剂量,没有心血管和呼吸系统的影响,并在老鼠和老鼠,也不修改行为由欧文测试。胃肠耐受性droxicam已经与吡罗昔康相比,它已经发现,droxicam容忍要好得多。诱导胃肠道损伤大鼠的研究证明了gastrolesive droxicam的潜力是不如吡罗昔康的10倍。(抽象截断在250字)

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药物

Droxicam

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Droxicam	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Droxicam	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节