药物制剂的发展在成像:新负责受体受体激动剂。

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Cerqueira医学博士

药物制剂的发展在成像:新负责受体受体激动剂。

咕咕叫心功能杂志众议员2006年3月,8(2):119 - 22所示。

PubMed ID

16524538 (在PubMed

]

文摘

药理学应激心肌灌注成像是越来越频繁地进行锻炼的压力。双嘧达莫副作用和腺苷高,提供高于需要冠状动脉流量,并使用一个相对复杂的管理方法。基于临床前动物工作,三个选择性腺苷负责受体受体激动剂,regadenoson (CVT3146) binodenoson (MRE0470或WRC0470),和apadenoson (BMS068645或ATL146e),可以克服这些限制,现在在第三阶段研究药理学应激代理。单光子发射断层成像、binodenoson和regadenoson与腺苷整合图像检测和定量的缺血。尽管binodenoson负责选择性高和regadenoson在临床前研究中,主观的副作用可归因于其他腺苷受体亚型还观察到人类研究和相似或略低于腺苷。没有房室传导阻滞或支气管痉挛的报道与regadenoson或binodenoson发表的试验。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Apadenoson

Atl146e

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Apadenoson	腺苷受体负责	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
Binodenoson	腺苷受体负责	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节