药代动力学和戊酸雌二醇酯的药理特性。

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Dusterberg B, Nishino Y

药代动力学和戊酸雌二醇酯的药理特性。

matuitas。1982; 12月4 (4):315 - 24。

PubMed ID

7169965 (在PubMed

]

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的适当的物质是天然雌激素的激素治疗更年期的投诉。口服或注射用后,雌二醇戊酸酯,合成化合物中包含各种商用准备,完全转化为天然物质17 beta-oestradiol和戊酸。17 beta-oestradiol生产乳沟酯表现的生物体内源性类固醇激素。戊酸雌二醇和17 beta-oestradiol几乎剂量当量。没有行动的光谱差异的雌激素及其酯或在动物实验中发现了男人。药代动力学行为和生物转化的17 beta-oestradiol源自戊酸雌二醇17 beta-oestradiol没有不同于自然。差异的现实意义存在的戊酸雌二醇的定量影响口腔疾病和肌肉的政府后,而4毫克雌二醇戊酸酯进行肌内治疗足够的2 - 4周(仓库效应)。多达2毫克每日/ 3周必须管理通过口服途径达到相同的效果。这种差异是由于戊酸雌二醇的大大不同药代动力学行为取决于这两种模式的政府工作。

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药物

雌二醇戊酸酯