识别多索茶碱的平喘药目标使用基于固定化beta2肾上腺素能受体的高性能亲和色谱法和定点分子对接。
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王张Y,曾庆红K, J,高H,南Y,郑X
识别多索茶碱的平喘药目标使用基于固定化beta2肾上腺素能受体的高性能亲和色谱法和定点分子对接。
J摩尔Recognit。2016年10月29日(10):492 - 8。doi: 10.1002 / jmr.2549。2016年5月12日Epub。
- PubMed ID
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27173639 (在PubMed]
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黄嘌呤衍生物,多索茶碱对抗哮喘被认为是主要的练习。不像其他黄嘌呤,平喘药的影响多索茶碱缺乏明确的目标和证明调解机制根据先前的报道。在这部作品中,互动多索茶碱和beta2基于“增大化现实”技术的高性能亲和色谱法研究了使用额分析和非线性模型。beta2 ar的方法包括固定在硅胶随机连接方法,确定额绑定参数的分析和非线性色谱法和定点的绑定机制的探索分子对接。多索茶碱的缔合常数结合固定化beta2 ar的决心是7.70 x 10 (4) M(1)非线性色谱和5.91 x 10(4)米(1)额分析。爵士(169)和爵士(173)的结合位点receptor-drug氢键的相互作用被认为是在交互的主要驱动力量。这些结果表明,平喘药的影响多索茶碱可能是背后的调解机制beta2基于“增大化现实”技术。高性能基于固定化亲和色谱法受体有潜力成为一个替代药物目标确认和drug-receptor交互分析。版权(c) 2016年约翰·威利& Sons有限公司
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