放射剂量测定的分析与186年公司bivatuzumab患者的头部和颈部癌症。

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Postema EJ, Borjesson PK, Buijs WC,鲁斯JC,马尔哈,Boerman OC,德布莉R,朗M, Munzert G,凡·通根于GA, Oyen WJ

放射剂量测定的分析与186年公司bivatuzumab患者的头部和颈部癌症。

J诊断。2003年10月,44 (10):1690 - 9。

PubMed ID

14530488 (在PubMed

]

文摘

未标记的:从1999年12月到2001年7月,一个阶段我剂量升级进行研究(186)公司bivatuzumab,对CD44v6人源化单克隆抗体,患者瘫痪复发或转移性的头部和颈部癌症。该试验的目的是评估静脉注射的安全性和耐受性(186)Re-bivatuzumab并确定最大耐受剂量(MTD)的(186)Re-bivatuzumab。的数据也被用于治疗患者的剂量测定的分析。剂量测定法是用来估计不属预定目标的器官的吸收剂量,以及肿瘤。它也有助于解释器官毒性观察和预测风险,因为治疗。方法:全身显像用于画感兴趣的地区网站或器官。居住时间计算这些器官和网站并输入到MIRDOSE3项目,获得各靶器官吸收剂量除了红色的骨髓。红色的使用血液骨髓剂量计算方法。21个研究18例,5女,16男,被用于剂量测定法。结果:平均红骨髓剂量分别为0.49 + / - 0.03 mGy /兆贝可为男性和0.64 + / - 0.03 mGy /兆贝可为女性。 The normal organ with the highest absorbed dose appeared to be the kidney (mean dose, 1.61 +/- 0.75 mGy/MBq in men and 2.15 +/- 0.95 mGy/MBq in women; maximum kidney dose in all patients, 11 Gy), but the doses absorbed are not expected to lead to renal toxicity. Other organs with doses exceeding 0.5 mGy/MBq were the lungs, the spleen, the heart, the liver, the bones, and the testes. The doses delivered to the tumor, recalculated to the MTD level of 1.85 GBq/m(2), ranged from 3.8 to 76.4 Gy, with a median of 12.4 Gy. A good correlation was found between platelet and white blood cell counts and the administered amount of activity per kilogram of body weight (r = -0.79). CONCLUSION: Dosimetric analysis of the data revealed that the range of doses to normal organs seems to be well within acceptable and safe limits. Tumor doses ranged from 4 to 76 Gy. Given the acceptable tumor doses, (186)Re-labeled bivatuzumab could be a good candidate for future adjuvant radioimmunotherapy in patients with minimal residual disease.

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药物

Bivatuzumab

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bivatuzumab	CD44抗原	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节