生长抑素类似物抑制癌细胞增殖SSTR2-dependent地通过细胞抑制剂和细胞毒性通路。
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邹Y,李小X, Y,周T
生长抑素类似物抑制癌细胞增殖SSTR2-dependent地通过细胞抑制剂和细胞毒性通路。
杂志众议员2009;2月21 (2):379 - 86。
- PubMed ID
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19148511 (在PubMed]
- 文摘
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生长激素抑制素受体抑制蛋白(SSTRs)耦合的受体广泛表达在正常和癌细胞。生长抑素(SST)的天然配体SSTRs作为激素分泌的抑制监管者和增殖。Octreotide和rc - 160 (vapreotide)是两个良好的耐受性SSTR2 / SSTR5选择性生长抑素类似物(SSA),用于治疗癌症的混合结果。Loss-of-expression SSTR2的肿瘤组织已经建议相关肿瘤生长抑素类似物治疗的进展和对穷人的结果在某些临床试验。在这项研究中,外源性人类SSTR2在两个癌症细胞系,capan-2细胞A549细胞,不同的配置文件的内生SSTR表达式。结果表明,超表达SSTR2的显著抑制SSTR2-positive和SSTR2-negative癌细胞的扩散。进一步增长的抑制这些肿瘤细胞overexpressing SSTR2观察应用octreotide / rc - 160剂量依赖性的方式。此外,免疫测定表明,SSA / SSTR2抑制扩散通过促进细胞凋亡和细胞周期逮捕。结果表明,SSTR2可能是一种很有前途的候选人为SSTR2-positive和SSTR2-negative肿瘤基因治疗。SSTR2的细胞水平可能是一个关键因素,可能会影响肿瘤生长抑素类似物治疗的进展和结果。
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