小说的影响端粒酶抑制剂、GRN163L在人类乳腺癌。

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小说的影响端粒酶抑制剂、GRN163L在人类乳腺癌。

乳腺癌Res治疗。2006年3月,96 (1):73 - 81。Epub 2005 12月1。

PubMed ID

16319992 (在PubMed

]

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端粒酶活性检测不到在大多数正常组织但绝大多数癌症的端粒酶表达活跃。因此,端粒酶作为癌症治疗的一个有吸引力的目标。GRN163L是油脂修改寡核苷酸N3 - - > P5的thio-phosphoramidate补充人类端粒酶RNA模板的区域。GRN163L anti-telomerase活动的评估使用mda - mb - 231和mda - mb - 435人类乳房腺癌细胞系。每周两次管理GRN163L导致染色体端粒缩短的端粒酶活性的抑制和进步。细胞治疗GRN163L没有演示细胞增殖减少2周。然而,额外的治疗后,细胞增殖GRN163L-treated细胞逐渐减少而延误治疗或治疗不匹配控制oligoncleotide细胞。此外,anti-tumorigenic作用被认为与GRN163L细胞治疗,细胞失去能力,形成殖民地在软琼脂和无法形成殖民地在克隆效率测定与GRN163L孵化。此外,乳腺癌细胞治疗与GRN163L只在入侵钱伯斯镀前1周,当端粒还长,大部分表现出显著减少侵入性的潜力。这些结果显示关键信息的有效性GRN163L作为一个潜在的治疗代理人类乳腺癌的治疗。

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药物

Grn163l