丙咪嗪的临床药物动力学和去郁敏。
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金合欢属植物FR,波洛克BG
丙咪嗪的临床药物动力学和去郁敏。
Pharmacokinet。1990; 18 (5): 346 - 64。
- PubMed ID
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2185906 (在PubMed]
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丙咪嗪的药物动力学和去郁敏都进行了广泛的调查和最近的研究旨在了解主体间差异的来源,研究离散临床人群而不是健康的志愿者。来源的主体间变异性药物动力学的两个基因(氧化表型)和环境。氧化表型对初步的代谢具有重要的影响。在个人贫穷的新陈代谢,为丙咪嗪增加系统的可用性。内在的间隙去郁敏减少吹袭人差的新陈代谢。最近的药代动力学研究在不同患者群体如抑郁的老人、儿童和酗酒者显示间隙降低丙咪嗪在老年人和间隙的增加丙咪嗪和去郁敏慢性酗酒者。至少三分之一的人口,非线性的药物去郁敏可能观察到稳态血浆浓度会超过150微克/升。这些非线性的变化去郁敏药物动力学并不与年龄和性别有关,但与高去郁敏2-hydroxydesipramine浓度比率。羟化代谢产物丙咪嗪和去郁敏可能具有抗抑郁药和cardiotoxic活动但他们的形成速率是有限的和等离子体浓度往往遵循母体化合物的积累。的强有力的心血管影响hydroxymetabolites可能特别适用于老年人和急性过量。
