低分子量肝素(reviparin)经皮穿冠状血管成形术。结果的随机、双盲、依诺肝素和安慰剂对照、多中心试验(减少试验)。Reviparin PTCA后减少再狭窄,早期的管理在一个双盲依诺肝素和安慰剂对照评估。

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Karsch KR, Preisack MB, Baildon R, Eschenfelder V, Foley D,加西亚EJ, Kaltenbach M,梅森尔C, Selbmann港元,Serruys PW,萧若元MF、Sujatta M,保安族R

低分子量肝素(reviparin)经皮穿冠状血管成形术。结果的随机、双盲、依诺肝素和安慰剂对照、多中心试验(减少试验)。Reviparin PTCA后减少再狭窄,早期的管理在一个双盲依诺肝素和安慰剂对照评估。

J科尔心功能杂志。1996年11月15日,28 (6):1437 - 43。

PubMed ID
8917255 (在PubMed
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文摘

目的:减少试验的具体目标是评价低分子量肝素对发病率的影响和发生再狭窄的患者接受经皮冠状血管成形术(PTCA)之一。背景:依诺肝素和低分子量片段具有抗增殖效果和被证实能够减少新生内膜平滑肌细胞迁移和增殖在血管损伤的实验研究。方法:减少试验是国际前瞻性,随机,双盲,多中心研究。26中心在欧洲和加拿大招收了625名单一病灶冠状动脉阻塞患者适合PTCA。三百零六名患者接受reviparin PTCA前7000 - U丸,紧随其后的是10500 U作为注入/ 24 h,然后每天3500 - U皮下28天申请。对照组收到丸中的306名患者的10000 U的依诺肝素注入24000 U 24 h。这些病人接受了28天的皮下注射安慰剂。主要终点是功效(定义为主要不良事件的发生率的减少(即。、死亡、心肌梗死、需要reintervention或搭桥手术),绝对的损失最小管腔直径和再狭窄的发生率在观察期内的PTCA后30周。结果:使用意图治疗分析所有患者中,102 (33.3%)reviparin组和对照组98例(32%)达到了主要临床终点(相对危险度(RR) 1.04, 95%可信区间(CI) 0.83 - 1.31, p = 0.707)。同样,没有区别年末亏损最小管腔直径为两组明显。 Acute events within 24 h occurred in 12 patients (3.9%) in the reviparin group and 25 (8.2%) in the control group (RR 0.49, 95% CI 0.26 to 0.92, p = 0.027) during or immediately after the initial procedure. In the control group, eight major bleeding complications occurred, and in the reviparin group, seven were observed within 35 days after PTCA. CONCLUSIONS: Reviparin use during and after coronary angioplasty did not reduce the occurrence of major clinical events or the incidence of angiographic restenosis over 30 weeks.

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