拆分处置在健康志愿者口服氨氯地平。

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Laufen H, Leitold M

拆分处置在健康志愿者口服氨氯地平。

手性。1994;6 (7):531 - 6。doi: 10.1002 / chir.530060704。

PubMed ID

7986667 (在PubMed

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等离子体(R)和(S)的浓度测量氨氯地平单口服后政府18健康志愿者20毫克的氨氯地平外消旋体。药物活性的贡献(S)对映体的浓度总氨氯地平(对映体的总和)显著高于非活动(R)对映体,平均值为47% R Cmax年代53%和41%到59%的年代AUC (R R之间24%:76%和50%:50%)。积极的口服间隙(S)—构成接受更少的主体间变异(CV 25%)比不活跃(R)—构成(52%的简历)。(R)氨氯地平是快速消除从等离子体比(S)氨氯地平,意味着终端半衰期为34.9 h (R)和49.6 h。终端总氨氯地平的半衰期(平均44.2 h)有紧密的关联——因此高度预测的半衰期(S)对映体。提议,观察口服氨氯地平的选择性是由于全身血液的差异对映体的间隙。

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