Pharmacokinetic-pharmacodynamic蒽环霉素抗癌药物的关系。

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Danesi R, Fogli年代,Gennari,孔蒂P,德尔Tacca M

Pharmacokinetic-pharmacodynamic蒽环霉素抗癌药物的关系。

Pharmacokinet。2002; 41 (6): 431 - 44。doi: 10.2165 / 00003088-200241060-00004。

PubMed ID

12074691 (在PubMed

]

文摘

蒽环霉素糖苷抗生素代表一群强有力的抗癌剂的广泛活动对固体肿瘤和血液学的恶性肿瘤,并且大量的临床协议的主要治疗成人和儿童的肿瘤疾病。他们的临床活动是有限的,然而,通过急性和慢性的不利影响。主要中性粒细胞减少和白细胞减少,Myelosuppression dose-limiting毒性;此外,粘膜炎、恶心、呕吐和脱发是频繁的,而肝病,特点是胆红素浓度升高,发生的频率更低。蒽环霉素抗生素的毒性是一个主要的不利影响,可以急性或慢性;在急性设置,心电图异常可能见过,包括ST-T海拔和心律失常,但慢性毒性是一个严重的不利影响,这可能是致命的,由于不可逆的发展,累积剂量依赖性,充血性心肌病。毒性的发生显示一个标志着个人间变异,并为此蒽环霉素的药代学和药效学都进行了广泛的调查,以确定集成模型,可用于临床预防的发展严重的毒性,主要是白细胞减少,最大限度地提高肿瘤风险。药物动力学已经认识到影响蒽环霉素的毒性和活动;特别是,有越来越多的证据表明,模式管理中发挥着重要作用累积毒性和丸政府数据显示,而不是连续注入,anthracycline-induced心肌病的似乎是一个重要的风险因素,因此这意味着这种类型的毒性最大的浓度。相反,接触药物,以曲线下的面积来衡量,似乎最好与白细胞减少的发生有关。 Finally, the development of pharmacokinetic-pharmacodynamic models allows the simulation of drug effects and ultimately dose optimisation in order to anticipate important toxicities and prevent their occurrence by the administration of prophylactic treatments.

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药物

Amrubicin