药理学、药物动力学和临床氟哌啶醇癸酸酯的发展。

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药理学、药物动力学和临床氟哌啶醇癸酸酯的发展。

Int Psychopharmacol。1986年7月,1增刊1:1-11。

PubMed ID

3559159 (在PubMed

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文摘

氟哌啶醇癸酸盐的吸收机制研究了肌内得宝的狗。氟哌啶醇,药物活性分子的特点是选择性多巴胺对抗,在等离子体给药后一小时内可检测。等离子体峰值水平在3到7天内得到。单一和重复剂量的氟哌啶醇癸酸酯后,等离子体水平被发现是剂量相关。人类精神分裂症患者的药物动力学研究了给四周深肌内注射氟哌啶醇癸酸盐剂量相当于前患者的抗精神病药物。在每个剂量之间的间隔,氟哌啶醇等离子体水平最大后第一周内每个剂量衰减平均半衰期为3周。稳态达成三个月内给予治疗血浆水平相同的范围在口服氟哌啶醇治疗。开放和双盲临床试验证明了氟哌啶醇癸酸酯的临床疗效得到深四周肌肉注射剂量范围从50到300毫克,主要在精神分裂症患者。锥体外系副作用发生率低一被发现,通常允许减少所需的抗帕金森病的药物通过以前的抗精神病药物治疗。

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药物

氟哌啶醇