111年Biodistribution和药物动力学in-dtpa-labelled聚乙二醇脂质体在人类肿瘤异种移植模型:对小说定位策略的影响。

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哈林顿KJ, Rowlinson-Busza G, Syrigos KN,科大PS,磨料RM,斯图尔特JS

111年Biodistribution和药物动力学in-dtpa-labelled聚乙二醇脂质体在人类肿瘤异种移植模型:对小说定位策略的影响。

Br J癌症。2000年7月,83 (2):232 - 8。doi: 10.1054 / bjoc.1999.1232。

PubMed ID

10901376 (在PubMed

]

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biodistribution和111 in-dtpa-labelled聚乙二醇脂质体的药物动力学tumour-bearing裸体小鼠研究检查可能的应用聚乙二醇liposome-targeted抗癌疗法。裸小鼠接受静脉注射100 111年microl in-dtpa-labelled聚乙二醇脂质体,含有0.37 - -0.74兆贝可活动。111年的t1/2alpha和t1/2beta in-dtpa-labelled聚乙二醇脂质体分别为1.1和10.3 h,分别。肿瘤吸收最大24小时在5.5 g(1) + / - 3.0%的ID。明显的网状内皮系统吸收了19.3 + / - 2.8和18.8 + / - 4.2% ID g(1)在肝脏和脾脏的24小时,分别。其他网站的明显的沉积在肾脏、皮肤、女性生殖系统和(在较小程度上的胃肠道。没有迹象显示累积沉积聚乙二醇脂质体的肺、中枢神经系统、肌肉骨骼系统、心脏或肾上腺。相比之下,111年未密封的t1/2alpha和t1/2beta in-dtpa 5分钟和1.1 h,分别,没有积累在肿瘤或正常组织的证据。111年孵化in-dtpa-labelled聚乙二醇脂质体在人类血清长达10天证实,他们非常稳定,只有轻微泄漏他们的内容。的潜在应用聚乙二醇脂质体固体癌症靶向治疗的领域进行了讨论。

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