的疗效和耐受性。一个新的lipid-altering代理,gemcabene,患者的低水平的高密度脂蛋白胆固醇。
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引用
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海湾,麦肯尼JM Dujovne CA, Schrott HG, Zema MJ,尼伯格J, MacDougall DE
的疗效和耐受性。一个新的lipid-altering代理,gemcabene,患者的低水平的高密度脂蛋白胆固醇。
心功能杂志。2003年9月1日,92 (5):538 - 43。
- PubMed ID
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12943873 (在PubMed]
- 文摘
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本研究评估gemcabene的疗效和耐受性,一个新的lipid-altering代理,双盲,随机,剂量反应研究的161名患者高密度脂蛋白(HDL)胆固醇的< 35 mg / dl和血清甘油三酯(TG)水平的> / = 200 (n = 94)或< 200 mg / dl (n = 67)。六周后,安慰剂,饮食引入期,患者服用150,300,600,或900毫克gemcabene或安慰剂为12周每天一次。TG > / = 200 mg / dl地层,gemcabene显著提高血清高密度脂蛋白胆固醇18%相应大幅增加6%的载脂蛋白-ⅰ和A-II水平在150毫克剂量。高密度脂蛋白胆固醇水平也增加12%至300毫克剂量;然而,这并没有达到统计学意义。同时,TG > / = 200 mg / dl地层,血清TG水平显著降低了27%和39%的150 - 300毫克剂量的gemcabene,分别。没有发现显著差异在血清高密度脂蛋白胆固醇或TG水平TG > / = 200 mg / dl集团获得600或900毫克的gemcabene,或在TG < 200 mg / dl集团管理任何gemcabene的剂量。然而,在这些高600 - 900毫克剂量,gemcabene显著降低血清低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平由15%提高到25%,分别在两种TG地层,与载脂蛋白b水平比例减少gemcabene是耐受性良好,不良事件出现的频率与安慰剂相似。总之,在低剂量,gemcabene极大地增加高密度脂蛋白胆固醇,降低患者血清TG水平低高密度脂蛋白胆固醇和TG > / = 200 mg / dl。在高剂量,gemcabene显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平在所有患者低密度脂蛋白胆固醇。
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