迷幻5-methoxy-N N-dimethyltryptamine:新陈代谢、药代动力学、药物相互作用、药理及行动。

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沈HW,江泽民XL,冬天JC,于我

迷幻5-methoxy-N N-dimethyltryptamine:新陈代谢、药代动力学、药物相互作用、药理及行动。

咕咕叫药物金属底座。2010年10月,11 (8):659 - 66。

PubMed ID

20942780 (在PubMed

]

文摘

5-methoxy-N N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT)属于一群自然产生的精神indolealkylamine药物。它作为一个非选择性5 -羟色胺(5 -)受体激动剂,导致许多生理和行为变化。5-MeO-DMT由多态细胞色素P450 2 d6 O-demethylated (CYP2D6)活性代谢物,bufotenine,它主要是通过脱氨基作用通路由灭活单胺氧化酶(是)。5-MeO-DMT通常是使用抑制剂如微量。并发使用微量减少5-MeO-DMT脱氨基作用新陈代谢,导致长时间和增加接触到父药物5-MeO-DMT,以及活性代谢物bufotenine。微量、5-MeO-DMT bufotenine agonistically在血清素激活的系统,可能会导致hyperserotonergic或5 -羟色胺的毒性影响。有趣的是,CYP2D6微量代谢也有重要的贡献,和CYP2D6基因多态性可能会导致相当大的可变性的新陈代谢,微量的药物动力学和动力学及其与5-MeO-DMT交互。因此,对生物转化的研究成果进行综述,药物动力学,5-MeO-DMT的药理作用。此外,药代动力学和药效学微量药物之间相互作用和5-MeO-DMT CYP2D6的潜在参与药物基因学,5-MeO-DMT中毒的风险进行了讨论。

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药物

5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节