安全性和药物动力学:胶体铋subcitrate。
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安全性和药物动力学:胶体铋subcitrate。
Scand杂志增刊。1991;185:29-35。
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1957122 (在PubMed]
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最近的研究对胶体铋口服subcitrate表明,平均而言,铋的血液间隙范围从50到95毫升/分钟,而铋的生物利用度范围从0.16到0.28%。更高的值在每种情况下假设胆道间隙是消除的很大一部分,而较低的值假设只有肾清除率。最小three-compartment模型需要描述铋的血液和尿液排泄时间进程的数据。然而,第5 - 11的中间半衰期天代表大多数的间隙和消除。Hillemand提议的稳态血药浓度大于50 ng / ml,大于100 ng / ml应该用作安全警报级别,分别为铋毒性可能是过分谨慎的,没有期望与稳态浓度相关的神经毒性铋50 - 100 ng / ml。没有临床证据表明瞬态浓度高峰后观察口服剂量的某些铋制剂以任何方式与毒性有关。药代动力学理论表明,初始浓度高峰将导致只有微不足道的增加和稳态预测稳态血药浓度的药物在体内。
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