西酞普兰的药理效应残留(S) -(+)对映体。

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Hyttel J, Bogeso KP,桑切斯Perregaard J, C

西酞普兰的药理效应残留(S) -(+)对映体。

J神经Transm Gen教派。1992;88 (2):157 - 60。

PubMed ID

1632943 (在PubMed

]

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西酞普兰和N-demethylcitalopram调查的对映体。基于5 -吸收体外抑制和增强作用1-5-HTP体内药理活动所在的(+)对映体(eutomers *) 1 - (S)绝对构型。167年5 -吸收测试eudismic比率和6.6获得了西酞普兰和N-demethylcitalopram的对映体,分别。的药理eutomers西酞普兰和N-demethylcitalopram非常类似于各自的外消旋体的形象。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
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