口服Tocofersolan纠正或防止维生素E缺乏在儿童慢性胆汁淤积。
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Thebaut, Nemeth, Le Mouhaer J Scheenstra R,鲍曼U, Koot B, F Gottrand, Houwen R, Monard L, de Micheaux SL有D, Jacquemin E
口服Tocofersolan纠正或防止维生素E缺乏在儿童慢性胆汁淤积。
J Pediatr杂志减轻。2016年12月,63 (6):610 - 615。doi: 10.1097 / MPG.0000000000001331。
- PubMed ID
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27429423 (在PubMed]
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目的:D-Alpha-tocopheryl琥珀酸聚乙二醇1000 (Tocofersolan Vedrop),在欧洲开发提供一个口服生物利用率与胆汁淤积儿童维生素E的来源。目的是分析Vedrop的安全性和有效性在一大群孩子患有慢性胆汁淤积。方法:二百七十四名儿童接受Vedrop缺乏维生素E或为其预防包括欧洲中心从7。发病年龄中位数在治疗2个月,平均随访11个月。Vedrop是规定的每日剂量0.34毫升/公斤(25 IU /公斤)的体重。三种方法被用来确定足够的血清维生素E状态:维生素E,维生素E /(总胆固醇),维生素E /(总胆固醇+甘油三酸酯)。结果:Vedrop疗法之前,51%的儿童已经证明维生素E缺乏症,30%维生素E正常状态和19%的维生素E不详的地位。在第一个月的治疗,维生素E状态恢复了大部分孩子在基线水平不足(89%正常状态在6个月)。所有的孩子在正常基线维生素E维生素E状态正常状态在6个月。儿童与一个未知的维生素E在基线状态,93%有一个正常的维生素E状态在6个月。 A sufficient vitamin E status was observed in 80% of children with significant cholestasis (serum total bilirubin >34.2 mumol/L). No serious adverse reaction was reported. CONCLUSIONS: Vedrop seems a safe and effective oral formulation of vitamin E that restores and/or maintains sufficient serum vitamin E level in the majority of children with cholestasis, avoiding the need for intramuscular vitamin E injections.
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