的治疗干预的效果与口服ether-lipid模拟cidofovir (CMX001)致命鼠痘模型。

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帕克,Touchette E, Oberle C,杏仁,罗伯逊,Trost LC,兰伯特B,画家G,布勒RM

的治疗干预的效果与口服ether-lipid模拟cidofovir (CMX001)致命鼠痘模型。

抗病毒研究》2008年1月,77 (1):39-49。Epub 2007年9月4。

PubMed ID

17904231 (在PubMed

]

文摘

在21世纪我们面临的潜在使用天然或重组VARV和MPXV作为生物武器,和人类MPXV的出现。这种现象需要用抗病毒药物治疗和预防干预。Cidofovir,抗病毒药物批准用于治疗艾滋病患者巨细胞病毒视网膜炎的疹病毒活动,但必须进行静脉注射,与肾毒性相关。CDV的ether-lipid模拟,CMX001 (HDP-CDV),对一系列强有力的抗病毒活性的DNA病毒,包括痘病毒,优秀的口服生物利用度和最小的肾毒性。CMX001和CDV同样有效保护老鼠从后死亡率高畸形病毒剂量(10000 x LD(50))引入的intra-nasal路线或小粒子气溶胶。使用CMX001 10毫克/公斤剂量其次是2.5毫克/公斤剂量每一天14天提供坚实的防护死亡率和减肥后的intra-nasal挑战(100 - 200)x LD(50)的畸形病毒。此外,完整的保护死亡率取得政府推迟到直到感染后5天,也就是3 - 4天的死亡之前未经处理的控制。这个治疗窗口相当于普通天花的皮疹阶段期间干预。

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药物

Brincidofovir