二苯氧乙醇的发展有着生理基础的药代动力学模型及其代谢物苯氧基乙酸在老鼠和人类解决毒性动力学不确定性风险评估。

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长盛是的,里克•DL斯图尔特某人城里,费舍尔J,巴特尔乔丹

二苯氧乙醇的发展有着生理基础的药代动力学模型及其代谢物苯氧基乙酸在老鼠和人类解决毒性动力学不确定性风险评估。

Regul Toxicol杂志。2015年11月,73 (2):530 - 43。doi: 10.1016 / j.yrtph.2015.07.012。Epub 2015年7月16日。

PubMed ID
26188115 (在PubMed
]
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二苯氧乙醇(检)诱导肝毒性,肾毒性和溶血剂量> / = 400毫克/公斤/天subchronic和慢性研究在多个物种。减少不确定性与种间推断和评估暴露的边缘(MOE)在化妆品和婴儿产品中使用的板式换热器,板式换热器的有着生理基础的药代动力学(PBPK)模型及其代谢物2-phenoxyacetic酸(PhAA)开发。PBPK模型整合关键动力学过程描述的吸收,分布,代谢和排泄的板式换热器和PhAA口腔和皮肤接触。重复剂量的模拟大鼠研究促进系统性AUC的选择适当的剂量指标评估内部暴露板式换热器和PhAA在老鼠和人类。PBPK模型的使用导致了细化总外推的默认超滤的人类在动物上的数据从100年到25。基于非常保守的假设对产品成分和总产品使用,造成模型预测暴露板式换热器和PhAA成人和婴儿接触化妆品产品明显低于内部剂量的板式换热器,科学观察到剂量的老鼠。计算所有暴露场景的西红柿上面PBPK-refined佛罗里达大学的25。

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