肾H + - k + atp酶:生理学、监管、和结构。

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Gumz ML,林奇IJ, Greenlee MM,凯恩BD,温格CS

肾H + - k + atp酶:生理学、监管、和结构。

杂志肾杂志。2010年1月,298 (1):F12-21。doi: 10.1152 / ajprenal.90723.2008。Epub 2009年7月29日。

PubMed ID

19640897 (在PubMed

]

文摘

H (+) - K(+)离子泵ATP酶,利用ATP水解的能量传输质子(H(+)),以换取钾离子(K (+))。这些酶包括催化alpha-subunit和监管beta-subunit。有两种催化亚基在肾、胃或HKalpha(1)同种型和结肠或HKalpha(2)同种型。在本文我们讨论新信息在生理功能上,监管和肾的结构H (+) - k (+) atp酶。评价酶功能肾单位和集合管和研究HKalpha(1)和HKalpha(2)基因敲除小鼠表明H (+) - k (+) atp酶可能比质子和钾离子运输其他函数。这些报告和最近的研究在老鼠身上缺乏HKalpha(1)和HKalpha(2)显示肾的重要角色H (+) - k (+) atp酶酸/碱平衡以及钾和钠体内平衡。分子建模研究基于相关酶的晶体结构使它能够评估HKalpha的结构(1)和HKalpha(2),并提供一个研究特定阳离子交通工具的属性H (+) - k + atp酶。研究”来形容这些酶在不同的阳离子特异性生理条件必须完全理解的角色H (+) - k(+)在肾脏生理学atp酶。

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