药物动力学和生物利用度ergoloid甲磺酸。

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Schran高频,麦当劳年代,莱尔R

药物动力学和生物利用度ergoloid甲磺酸。

Biopharm药物Dispos。1988 Jul-Aug; 9 (4): 349 - 61。doi: 10.1002 / bod.2510090404。

PubMed ID

3207855 (在PubMed

]

文摘

后的药物动力学和生物利用度ergoloid甲磺酸单一政府各种剂量水平(3 - 9毫克),剂型(口服吞咽和舌下片剂、解决方案)和不同剂量条件下(禁食,餐)年轻健康的志愿者进行了研究。男性和女性受试者显示一个类似的药物治疗后可利用ergoloid的速率和程度。的吸收ergoloid使用平板剂型或药物管理解决方案是快速,峰值约为60 - 80 pg ml-1 mg-1剂量后0.6 - 1.3 h。ergoloid在等离子体的消除半衰期为2 - 5 h。政府的药物与食物吸收的程度没有影响(AUC),但降低了吸收速率。beplayapp这导致减少(25%)和延迟(1 h)达到最高水平(Cmax)。增加ergoloid剂量导致了AUC比例增加,但对Cmax小于比例增加。平板电脑配方提供类似的auc的解决方案;舌下片的目标制定提供改善生物利用度在燕子平板电脑通过规避初步的新陈代谢因此没有意识到。瞬态ergoloid治疗后血压降低等离子体水平相对应的配置文件。高ergoloid水平搭配更大的压力下降。

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药物

Ergoloid甲磺酸

食物相互作用

药物	交互
Ergoloid甲磺酸	有或没有食物。采取ergoloid甲磺酸与食物可以减少肠胃难过。