的行为co-dergocrine甲磺酸及其组件在血管平滑肌。

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Muller-Schweinitzer E

的行为co-dergocrine甲磺酸及其组件在血管平滑肌。

Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1982年2月,318(3):225 - 33所示。

PubMed ID

7063048 (在PubMed

]

文摘

的机制co-dergocrine甲磺酸(代码)及其组件修改了体外血管基调。张力的变化监测等度规地在螺旋条狗底动脉和股静脉悬浮在10毫升器官浴和螺旋条犬隐静脉之间的过冷两个铂电极电刺激(150毫安,0.1毫秒2 Hz)和氚测量溢出。累积量效曲线建立了对5 -羟色胺(5)、去甲肾上腺素(NA), dihydroergocornine (DHCO) dihydroergocristine (DHEC) dihydro-alpha-ergokryptine (DHαE), dihydro-beta-ergokryptine (DHβE)和代码。代码和它的单一组件是同样有效的得罪反应5基部的动脉。beplayapp股静脉引起DHEC对NA非竞争性的反应而引起的其他组件对NA竞争对抗。代码相比,DHαE和DHβE,α隔断效能DHCO和DHEC弱大约10倍。beplayapp所有5麦角碱化合物对得罪同样强大的收缩反应的电刺激隐静beplayapp脉而贴上NA的电极刺激诱发的溢出是按照以下顺序抑制的力量:代码大于或等于DHCO大于DHαE大于DHβ大于DHEC。5麦角碱化合物刺激动脉和静脉平滑肌含量略高于5或NA拮抗作用的必要条件。证据提出的机制刺激行动动脉与静脉。建议操作代码的多样性是其治疗在区域血管疾病患者的有效性。

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药物

Dihydroergocornine

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dihydroergocornine	α肾上腺素能受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	拮抗剂 受体激动剂	细节
Dihydroergocornine	β肾上腺素能受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	拮抗剂 受体激动剂	细节
Dihydroergocornine	5 -羟色胺受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	拮抗剂 受体激动剂	细节