大麻类和cannabinoid-enriched大麻提取物对TRP通道和神经代谢酶。

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德帕特塞利L, Ligresti Moriello, Allara M, Bisogno T,彼得,斯托特CG, Di Marzo V

大麻类和cannabinoid-enriched大麻提取物对TRP通道和神经代谢酶。

Br J杂志。2011年8月,163 (7):1479 - 94。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.01166.x。

PubMed ID

21175579 (在PubMed

]

文摘

背景和目的:大麻二酚(CBD)和δ(9)四氢大麻醇(THC)与瞬时受体电位(TRP)通道和酶的神经系统。实验方法:11纯大麻类和植物提取物的影响[植物药物物质(BDS)]从大麻品种选择包含更丰富的大麻素,在TRPV1 TRPV2, TRPM8, TRPA1,人类重组二酰基甘油脂肪酶α(DAGLalpha),老鼠大脑脂肪酸酰胺水解酶(FAAH),因为细胞monoacylglycerol脂肪酶(MAGL),人类重组N-acylethanolamine酰胺水解酶(NAAA)和anandamide细胞吸收(ACU) RBL-2H3细胞,使用荧光技术研究了钙在转染细胞和放射性标记substrate-based酶化验分析。大麻酚(CBN) cannabichromene (CBC),这些酸(CBGA,展览业THCA)和丙同系物(CBDV, CBGV THCV) CBD, cannabigerol (cbre)和THC和tetrahydrocannabivarin酸(THCVA)也被测试。主要结果:CBD、cbre CBGV THCV刺激和人类TRPV1麻木了。CBC, CBD和CBN的老鼠TRPA1受体激动剂和减感剂,但THCV-BDS是最有效的在这个目标化合物。CBG-BDS和THCV-BDS是最强有力的老鼠TRPM8拮抗剂。所有non-acid大麻类,除了CBC和CBN,强有力地鼠TRPV2激活和不敏感了。CBDV酸抑制DAGLalpha。一些BDS,但不是纯化合物,抑制MAGL。CBD是唯一化合物抑制FAAH,而CBC的BDS > cbre > CBGV抑制NAAA。 CBC = CBG > CBD inhibited ACU, as did the BDS of THCVA, CBGV, CBDA and THCA, but the latter extracts were more potent inhibitors. CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS: These results are relevant to the analgesic, anti-inflammatory and anti-cancer effects of cannabinoids and Cannabis extracts.

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药物

Tetrahydrocannabivarin

Cannabidivarin

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
大麻二酚	瞬时受体电位阳离子通道亚科一员1	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节
大麻二酚	瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节
大麻二酚	瞬时受体电位阳离子通道亚科2 V成员	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节
Cannabidivarin	瞬时受体电位阳离子通道亚科一员1	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Cannabidivarin	瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Cannabidivarin	瞬时受体电位阳离子通道亚科2 V成员	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
大麻二酚	脂肪酸酰胺水解酶1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节