甘草甜素在健康志愿者的药动学特征由一个新的高效液相色谱测定方法。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Yamamura Y,川上J,圣T Kotaki H, Uchino K,泽田师傅Y,田中N, Iga T

甘草甜素在健康志愿者的药动学特征由一个新的高效液相色谱测定方法。

J制药科学。1992年10月,81 (10):1042 - 6。

PubMed ID

1432618 (在PubMed

]

文摘

研制了一种改进的高效液相色谱测定方法的量化甘草甜素及其代谢产物在人类血浆。改进的方法选择性和有可能确定精确甘草甜素水平低至500 ng / mL。甘草甜素及其代谢产物的药代动力学行为后口服给药和静脉注射的甘草甜素正常受试者进行了研究。甘草甜素口服后(100毫克)三个正常人,甘草甜素的主要代谢物(甘草酸)出现在等离子体(少于200 ng / mL),但甘草酸是没有找到。另一方面,甘草甜素被发现在尿液,排出量为1.1 -2.5%的剂量。这一发现表明,甘草甜素部分完整的形式从胃肠道吸收。甘草酸的浓度在等离子体静脉管理甘草甜素(40、80和120毫克)显示biexponential档案管理每个剂量后在24小时期间。甘草甜素代谢物、甘草酸和glycyrrhetic acid-3-O-glucuronide,没有血浆或尿液中发现。甘草酸的终端半衰期明显的中央室的体积,稳态分布体积,和三个剂量的全身间隙实验2.7 - -4.8 h, 37 - 64毫升/公斤,59 - 98毫升/公斤,分别第16 - 25和mL / kg / h。甘草甜素并没有发现在等离子体通常的治疗剂量的口服甘草甜素,并没有观察到剂量依赖性的药物的剂量范围40 - 120毫克。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

甘草酸