醋酸glatiramer在多发性硬化的作用机制及其新应用的开发潜力。

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亚嫩河R, R爱

醋酸glatiramer在多发性硬化的作用机制及其新应用的开发潜力。

《美国国家科学院刊S a . 2004年10月5日,101增刊2:14593-8。Epub 2004年9月15日。

PubMed ID

15371592 (在PubMed

]

文摘

Glatiramer醋酸(GA、Copaxone共聚物1)是一个批准的药物用于治疗多发性硬化和实验性自身免疫性脑脊髓炎的高度有效的抑制在不同的物种。GA的作用方式是通过首次强烈滥交绑定MHC分子和顺向竞争各种髓鞘抗原T细胞的表达。进一步的行动是有效的诱导特异性抑制细胞辅助T 2 (Th2)类型的迁移到大脑,导致现场旁观者抑制。此外,GA-specific细胞在大脑中表达抗炎细胞因子il - 10和转化生长因子β,除了脑源性神经营养因子,而他们不表达IFN-gamma。基于这种免疫调节模式的行动,我们探讨了潜在的GA两个其他应用程序:预防移植排斥和改善炎症性肠道疾病。GA在两个系统有效的改善移植排斥植皮的延长生存和抑制甲状腺功能恶化移植,在小和主要组织相容性的障碍。在所有移植系统GA处理抑制了有害的Th1炎性细胞因子的分泌和诱导有益Th2/3抗炎反应。遗传算法是有效的也可结合低剂量的免疫抑制药物。炎症性肠病的特点是有害的不平衡炎性肠道内的免疫反应性。GA显著抑制的各种表现三硝基苯磺酸段结肠炎,包括死亡率、减肥、宏观和微观结肠损伤。 GA suppressed local lymphocyte proliferations and tumor necrosis factor alpha detrimental secretion but induced transforming growth factor beta, thus confirming the involvement of Th1 to Th2 shift in GA mode of action.

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药物

Glatiramer

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Glatiramer	HLA二类组织相容性抗原,DRB1-1β链	蛋白质	人类	未知的	粘结剂	细节