抑制和诱导细胞色素P4502E1-catalyzed氧化异烟肼的人类。
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詹德R,纳尔逊SD、Slattery JT Thummel KE, Kalhorn TF,亚当斯SP,赖特JM
抑制和诱导细胞色素P4502E1-catalyzed氧化异烟肼的人类。
中国新药杂志。1993年8月,54 (2):142 - 9。
- PubMed ID
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8354023 (在PubMed]
- 文摘
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我们研究的影响细胞色素P4502E1-catalyzed消除chlorzoxazone异烟肼管理和对乙酰氨基酚。异烟肼、对7天每天300毫克,是管理一群10个志愿者慢乙酰化器。对乙酰氨基酚500毫克,chlorzoxazone 750毫克,是管理在不同场合异烟肼、异烟肼期间管理和停药后的异烟肼。异烟肼抑制chlorzoxazone 58%的间隙,从等离子体数据评估和抑制的形成对乙酰氨基酚硫醚代谢物(衡量肝毒素的形成N-acetyl-p-benzoquinone亚胺和苯邻二酚氧化对乙酰氨基酚的代谢产物,确定从尿液中复苏,63%和49%,分别。异烟肼的停药,两天后的间隙chlorzoxazone异烟肼之前的价值增加了56%。对乙酰氨基酚硫醚但不是苯邻二酚代谢物都增加了56% 1天异烟肼和停药后回到pre-isoniazid值异烟肼的停药后3天。我们认为相互作用的时间进程chlorzoxazone消除和形成兼容细胞色素P4502E1 inhibition-induction异烟肼的效果。这两相的作用的机制可能是感应蛋白稳定,导致催化活性而抑制异烟肼。
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