影响口服药物动力学的克霉唑片剂口服给药和静脉注射咪达唑仑。

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Shord党卫军,陈LN、小营Vasquez EM,宋HY, Molokie再保险,Baum CL,谢H

影响口服药物动力学的克霉唑片剂口服给药和静脉注射咪达唑仑。

Br中国新药杂志。2010年2月,69 (2):160 - 6。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2009.03559.x。

PubMed ID
20233179 (在PubMed
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目的:研究的目的是确定的影响口服药物动力学的克霉唑片剂口服给药和静脉注射咪达唑仑的等离子体。方法:我们进行了一项随机、非盲、四通交叉研究10个健康志愿者。每个志愿者口服咪达唑仑2毫克或静脉咪达唑仑0.025毫克公斤(1)有或没有口服克霉唑片剂10毫克每日服用三次为5天。每个研究期间相隔14天。连续收集血液样本24 h后口服咪达唑仑和静脉注射后6 h咪达唑仑。等离子体浓度对咪达唑仑及其代谢物1-hydroxymidazolam测量和安装在noncompartmental模型估算药动学参数。结果:10年第21到26岁健康志愿者提供书面知情同意和被录取到研究。克霉唑降低明显的咪达唑仑口腔间隙57 + / - 13 l h(1)(95%置信区间48、66)36 + / - 9.8 l h(1)(43 95%置信区间29日)(P = 0.003)。这些变化是伴随着下降曲线下的面积(平均差22 microg h l (1) (1), P = 0.001)和生物利用度(平均差0.21,P = NS)。没有明显差异的系统性间隙咪达唑仑有或没有克霉唑片剂。 CONCLUSIONS: Oral clotrimazole troches decreased the apparent oral clearance of midazolam; no significant differences in the systemic clearance of midazolam were found.

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药物 生物 药理作用 行动
克霉唑 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类
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