利福平是一种选择性,在人类肝细胞药物代谢基因的多效性的诱导物:研究互补和寡核苷酸阵列表达式。

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Rae JM,约翰逊博士利普曼我,弗洛克哈特哒

利福平是一种选择性,在人类肝细胞药物代谢基因的多效性的诱导物:研究互补和寡核苷酸阵列表达式。

J Exp其他杂志》2001年12月,299 (3):849 - 57。

PubMed ID

11714868 (在PubMed

]

文摘

我们使用表情微阵列检测利福平的影响整体模式的mRNA的表达多个主要代谢酶在人类肝细胞。两个微阵列,利用oligonucleotide-based cDNA-based数组和一个。cDNA-based表达阵列显示,利福平造成7.7 + / - 6.6倍感应在体内CYP2A6基因表现和4.0 + / - 2.0倍增加CYP2C家族的酶,对CYP2D6 CYP2E1或小的影响。许多non-P450酶也诱导包括FMO-4和5,UGT-1A,缺氧,GST-P1。oligonucleotide-based阵列能检测不同层次内的感应CYP2C家庭,与利福平造成表达CYP2C8增加了6.5倍和3.7倍增加CYP2C9虽然对CYP2C18 mRNA水平没有影响。利福平也引起其他CYP酶包括CYP2B6和所有三个CYP3A家族的成员,CYP3A4显示感应在55.1倍的最高水平。核糖核酸酶保护分析被用来验证结果数组和比较这三种方法的信使rna检测显示定性相似的结果。这些数据表明利福平治疗带来了广泛的基因表达模式的改变,而不是增加少量代谢酶的表达。beplayapp临床医生和研究人员使用和研究利福平和其他药物引起药物代谢应该警惕多重影响的可能性。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
利福平	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂 诱导物	细节