氟伏沙明处置人类是由CYP2D6多态也由CYP1A2活性。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Carrillo是的,达尔ML, Svensson乔Alm C,罗德里格斯,解决L

氟伏沙明处置人类是由CYP2D6多态也由CYP1A2活性。

中国新药杂志。1996年8月,60 (2):183 - 90。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (96) 90134 - 4。

PubMed ID

8823236 (在PubMed

]

文摘

背景:氟伏沙明选择性5 -羟色胺再吸收抑制剂是一种广泛应用于治疗抑郁症和其他精神疾病,但对具体的同功酶参与代谢。beplayapp本研究调查了CYP2D6氟伏沙明性格之间的关系和多态和多环芳烃(包含在香烟烟雾)诱导CYP1A2。方法:氟伏沙明(50毫克口服)有10个广泛的代谢和四个debrisoquin代谢差,在等离子体和浓度进行了测定高效液相色谱法。五的广泛的代谢和一个穷人的代谢是烟民每天超过10的香烟。CYP1A2活性测定的尿咖啡因测试。结果:与不吸烟的广泛的代谢,不吸烟的可怜的代谢有显著(p = 0.02, Mann-Whitney U测试)高出两个最大血浆浓度,半衰期长,五倍降低口服氟伏沙明结关。beplayapp口服氟伏沙明结关14个科目CYP1A2指数相关(r = 0.58;p < 0.05;斯皮尔曼等级相关)。结论:氟伏沙明处置CYP2D6在人类与多态关联活动,但CYP1A2似乎也参与其中。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氟伏沙明	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节