血浆和脑的药动学特征大麻二酚(CBD), cannabidivarine (CBDV),δ(9)-tetrahydrocannabivarin (THCV)和cannabigerol (cbre)在大鼠和小鼠口服和腹腔内管理和CBD行动强迫性行为。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Deiana年代,渡边,山崎裕Y, Amada N, Arthur M,弗莱明年代,丘鹬H, Dorward P,皮利亚坎波B,还是亲密的年代,普拉特B,里德尔G

血浆和脑的药动学特征大麻二酚(CBD), cannabidivarine (CBDV),δ(9)-tetrahydrocannabivarin (THCV)和cannabigerol (cbre)在大鼠和小鼠口服和腹腔内管理和CBD行动强迫性行为。

精神药理学(Berl)。2012年2月,219 (3):859 - 73。doi: 10.1007 / s00213 - 011 - 2415 - 0。Epub 2011年7月28日。

PubMed ID

21796370 (在PubMed

]

文摘

原理:Phytocannabinoids是有用的治疗用于多个应用程序包括便秘,治疗疟疾、风湿、减轻眼压、呕吐、焦虑和一些神经和神经退行性疾病。符合这些药用价值,提取大麻类最近获得了许多研究的兴趣,和一些目前在晚期的临床测试。其他成分的大麻大麻植物,然而,保持相对未知的体内。这些包括大麻二酚(CBD), cannabidivarine (CBDV),δ(9)-tetrahydrocannabivarin(δ(9)-THCV)和cannabigerol (cbre)。目标和方法:我们这里确定上面的药代动力学资料phytocannabinoids急性单剂量腹腔内后,在小鼠和大鼠口服。CBD的pharmacodynamic-pharmacokinetic关系(120毫克/公斤,ip和口头)进一步评估使用大理石埋在老鼠身上测试。结果:所有phytocannabinoids容易穿透血脑屏障和solutol,尽管产生温和的行为异常,导致大脑渗透高于cremophor口服后,但不是腹腔暴露。在老鼠身上,cremophor-based腹腔内政府总是获得更高的血浆浓度和大脑,独立于物质。在大鼠口服提供更高的大脑浓度CBD(120毫克/公斤)和CBDV(60毫克/公斤),但不是δ(9)-THCV(30毫克/公斤)和cbre(120毫克/公斤),腹腔内的路线更有效。CBD抑制强迫性行为以时间依赖方式匹配其药动学特征。 CONCLUSIONS: These data provide important information on the brain and plasma exposure of new phytocannabinoids and guidance for the most efficacious administration route and time points for determination of drug effects under in vivo conditions.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Cannabidivarin