塞:一个独特的选择性肾上腺素能受体调制器。

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Nawarskas JJ, Cheng-Lai Frishman WH

塞:一个独特的选择性肾上腺素能受体调制器。

心功能杂志启2017 9 / 10月;25 (5):247 - 253。doi: 10.1097 / CRD.0000000000000159。

PubMed ID

28742547 (在PubMed

]

文摘

塞是一种β受体阻滞剂与一个独特的药物简介:这是一个beta1-andrenoceptor拮抗剂与部分beta2受体激动剂活性。鉴于这种组合效果,塞可能更好的描述为选择性肾上腺素能受体调制器。抗高血压和防心绞痛的属性,表示对那些使用在各种世界各国。在美国,然而,该指示对这种药物治疗血管类型恰当牵拉,一种罕见的结缔组织疾病,其特征是脆弱的动脉结构和危及生命的血管并发症的风险增加。通过降低心率和脉动的压力,塞可以减少机械应力在动脉壁内的胶原纤维和受益的患者的血管类型恰当牵拉。最大的调查塞血管恰当牵拉过早终止是由于显著的好处与塞在减少患者动脉事件这一状况。塞,因此,代表了一种β受体阻滞剂是独一无二的从别人的类在药理学和临床应用。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
塞	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
塞	Alpha-2B肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
塞	Alpha-2C肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
塞	β3肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节