cox - 2抑制剂sc - 236抑制ERK的磷酸化发挥抗炎作用的小鼠模型。

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金SJ,宋黄建忠、月亮PD, Myung NY,金正日MC,康,李公里,公园RK,所以海关,Kim EC NH,司法院,金正日嗯,香港SH

cox - 2抑制剂sc - 236抑制ERK的磷酸化发挥抗炎作用的小鼠模型。

生命科学。2007年8月23日,81 (11):863 - 72。doi: 10.1016 / j.lfs.2007.06.027。Epub 2007 9月5。

PubMed ID

17822719 (在PubMed

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sc - 236 (4 - [5 - (4-chlorophenyl) 3 - (trifluoromethyl) 1-pyrazol-1] benzenesulfonamide;C (16) H (11) ClF (3) N (3) O (2) S)是一种高度选择性环氧合酶(COX) 2抑制剂。最近,有报道称,sc - 236防止软骨损伤除了减少和骨关节炎的炎症和疼痛。然而,参与炎症机制的过敏反应在小鼠模型中没有被检查。本研究的目的是阐明是否以及如何sc - 236调节炎症性过敏反应在一个小鼠模型。在这项研究中,使用大鼠腹腔肥大细胞的抗过敏效果调查,IgE-induced被动皮肤过敏反应(PCA),在老鼠和ear-swelling模型。同时,我们研究了sc - 236的抑制作用对白介素6 (IL)的表达和肿瘤坏死因子(TNF) - alpha。sc - 236被发现抑制ear-swelling反应和小鼠模型中的组胺释放。此外,sc - 236显示抑制PCA响应和cox - 2的表达。作为最后一步,sc - 236的抑制机制被证明发生通过磷酸化细胞外signal-regulated蛋白激酶(ERK)。 These in vitro and in vivo results provide new insight into the pharmacological actions of SC-236 as a potential molecule for therapy for inflammatory allergic diseases.

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药物

sc - 236