骨髓造血细胞的多药耐药性22函数和逆转剂的效果。
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陈Z, Takeshita,邹P,刘Z, Kozaka M,你Y,歌曲,吴建,K Ohno R
骨髓造血细胞的多药耐药性22函数和逆转剂的效果。
同济大学学报。1999;19 (4):260 - 3。
- PubMed ID
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12938512 (在PubMed]
- 文摘
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多药耐药性22 (P-gp)表达和功能在造血干/祖细胞进行了研究调查是否造血细胞P-gp功能的抑制多药耐药性的逆转剂增加化疗药物的细胞毒性的造血细胞。表面的表达P-gp从健康的人类骨髓CD34 +细胞是通过流式细胞仪检测。多药耐药性的逆转剂ms - 209是用来测量的影响- 209在rhodamin - 123女士CD34 +造血细胞的吸收。用甲基纤维素半固体培养,正常的人类granulocyte-macrophage克隆形成单位(CFU-GM)讲究的。CFU-GM抑制率的变化引起的柔毛霉素测定存在与否的ms - 209。结果表明,P-gp骨髓CD34 +细胞表达率为13.3%。女士- 209显然增加了rhodamin - 123 CD34 +阳性细胞的吸收。CFU-GM道诺霉素的平均抑制率为29.6%,但这是女士的存在- 209年增加到43.3%,差异显著(P < 0.05)。得出结论,造血细胞表达P-gp蛋白质和具有积极作用。女士- 209能显著抑制膜外排泵,增加化疗药物的细胞毒性hematopoetic干细胞的克隆生长,表明这些药物的副作用在造血系统应该考虑在临床使用。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Dofequidar 22 - 1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节