孕激素受体调制器紧急避孕:随机对照试验。

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Creinin医学博士Schlaff W,阿切尔DF, Wan L, Frezieres R,托马斯·M,罗森博格M,希金斯J

孕激素受体调制器紧急避孕:随机对照试验。

比较。Gynecol。2006年11月,108 (5):1089 - 97。

PubMed ID

17077229 (在PubMed

]

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目的:比较国开行的疗效和副作用——2914年,一个新的孕激素受体调制器,levonorgestrel紧急避孕。方法:我们进行了一个随机、双盲试验非劣性,入学健康女性寻求紧急避孕的72小时内无保护性交。参与者被随机分配接受单剂量50毫克的国开行- 2914,12小时后加安慰剂或两个剂量的0.75毫克的levonorgestrel 12小时。后续计划后5到7天的预期开始下一个月经期。治疗后妊娠建立了积极的尿液测试在随访和定量血清beta-hCG证实了。每日日记使用时间的紧急避孕使用到下个月经来记录不良反应和性活动。结果:产品功效可评价的775年levonorgestrel国开行- 2914个用户和774的用户。怀孕发生在7(0.9%,95%置信区间0.2 - -1.6%)和13(1.7%,95%置信区间0.8 - -2.6%)的女性,分别。基于估计周期无保护的性交,预期怀孕的85%和69%,分别被转移了。恶心是有些报道国开行- 2914的比例大于levonorgestrel用户(29%,24%,P = .03点),但其他副作用的分布在两组相似。 Women in both groups experienced considerable variation in menstrual cycle length as compared with their reported individual normal cycle lengths. CONCLUSION: CDB-2914 is at least as effective as levonorgestrel in preventing pregnancies after unprotected intercourse and has a similar side effect profile. LEVEL OF EVIDENCE: I.

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药物

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