Nitroparacetamol展品抗炎和anti-nociceptive活动。

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富特LE al-Swayeh OA, Clifford RH,摩尔PK

Nitroparacetamol展品抗炎和anti-nociceptive活动。

Br J杂志。2000年8月,130 (7):1453 - 6。

PubMed ID

10928944 (在PubMed

]

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Nitroparacetamol (ncx - 701)是一种新合成氮oxide-releasing扑热息痛的导数。ip管理后,nitroparacetamol抑制carrageenan-induced hindpaw水肿形成(ED (50), 169.4 micromol公斤(1))和机械痛觉过敏(ED (50), 156 micromol公斤(1))的老鼠。相比之下,母体化合物,扑热息痛,展品没有显著anti-oedema活动在这个模型(ED (50) > 1986 micromol公斤(1),i.p)。强有力的和明显低于nitroparacetamol的抑制剂carrageenan-mediated痛觉过敏(ED (50), micromol公斤411.6 (1)i.p)。在第二个模型的痛觉过敏(抑制醋酸诱发小鼠腹部收缩),nitroparacetamol口服药物(ED (50), 24.8 micromol公斤(1)),又更多的扑热息痛(ED (50), 506 micromol公斤(1),订单。)。因此,与对乙酰氨基酚相比,不仅nitroparacetamol展品增强antinociceptive活动在老鼠和老鼠,但有趣的是,也是抗炎在类似的剂量范围。

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药物

NCX 701