ncx - 701 (nitroparacetamol)是一种有效的antinociceptive剂在大鼠戒断反应和发条。
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引用
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Romero-Sandoval EA, Mazario J, Howat D,写到摩根富林明
ncx - 701 (nitroparacetamol)是一种有效的antinociceptive剂在大鼠戒断反应和发条。
Br J杂志。2002年3月,135 (6):1556 - 62。
- PubMed ID
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11906970 (在PubMed]
- 文摘
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1。非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)是有效的抗炎、镇痛药物虽然也引起不必要的副作用,由于受生理影响前列腺素的抑制。这导致了寻找新的化合物用更少的副作用,如nitro-NSAIDs (NO-NSAIDs)。对乙酰氨基酚是一种镇痛药物缺乏的一些非甾体抗炎药的副作用但没有抗炎活性。ncx - 701是扑热息痛的一氧化氮释放版本与抗炎、镇痛的属性。2。我们已经测试了,单电机单元技术、静脉的antinociceptive行为累积剂量的ncx - 701 vs扑热息痛,研究其antinociceptive效应反应有害机械和电刺激(发条)。3所示。扑热息痛没有引起任何显著的影响在剂量测试(最多480 micromol公斤(1),72.5毫克公斤(1))。ncx - 701但是很有效地降低反应有害机械刺激(32 + / -10%的控制响应)和发条(ED (50) 147 + / - 1 micromol公斤(1),41.5 + / - -0.3毫克公斤(1))。 The inhibition was not reversed by 1 mg kg(-1) of the opioid antagonist naloxone. In control experiments performed with either the vehicle or the NO donor NOC-18, no significant changes were observed in the nociceptive responses studied. 4. We conclude that NCX-701 is a very effective non-opioid antinociceptive agent in normal animals and its action is located mainly at central areas. The antinociceptive effect was not due solely to the release of NO.
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