1022年抗炎作用的氮oxide-releasing氢化可的松NCX接触性皮炎的小鼠模型。

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Hyun E, Bolla M, Steinhoff M,华莱士·杰之间PD, Vergnolle N

1022年抗炎作用的氮oxide-releasing氢化可的松NCX接触性皮炎的小鼠模型。

Br J杂志。2004年11月,143(5):618 - 25所示。Epub 2004年8月16日。

PubMed ID

15313880 (在PubMed

]

文摘

1释放一氧化氮(NO)的概念可以是有益的在炎症条件下引起了更多的关注近年来,特别是随着硝酸oxide-releasing抗炎药的发展。相当多的证据表明,没有能够提高抗炎常规抗炎药的好处。2自氢化可的松是应用最广泛的抗炎药用于治疗皮肤炎症,我们比较了抗炎作用的氢化可的松NO-releasing氢化可的松的导数,NCX 1022年在小鼠模型的刺激性接触性皮炎,引起表皮苯扎氯铵的应用。3局部预处理和后处理NCX 1022 (3 nmol) C57BL6小鼠不仅减少耳朵水肿形成剂量依赖性的方式,但也明显比母体化合物在更有效的初始阶段(从1到5 h)炎症。NCX 1022,但不是氢化可的松,显著抑制粒细胞招募(组织髓过氧化物酶活性)。组织学老鼠耳朵的样本处理NCX 1022显示显著减少渗透细胞的数量和组织架构的破坏相比hydrocortisone-treated组织。4与活体的显微镜,我们观察到前置和后工序NCX 1022人比氢化可的松更有效的抑制苯扎chloride-induced内皮细胞白细胞粘附,在不影响通量的白细胞或小静脉直径。5这些结果表明,通过释放不,NCX 1022调节皮肤炎症的早期事件之一:白细胞的招聘网站的炎症。总的来说,我们已经表明,NO-hydrocortisone提供更快和更大的保护作用,减少主要炎症参数(白细胞粘附和招聘,水肿形成,组织破坏)相比,其父母的化合物。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

NCX 1022