口服治疗SRP299(杀衰弱而分枝杆菌)抑制实验Wistar鼠牙周疾病。

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布雷维克T,车

口服治疗SRP299(杀衰弱而分枝杆菌)抑制实验Wistar鼠牙周疾病。

中国Periodontol。2003年11月,30 (11):931 - 6。

PubMed ID

14761113 (在PubMed

]

文摘

目的:分枝杆菌衰弱而注入皮下注射之前显示ligature-induced牙周疾病的预防和治疗(PD) Wistar鼠(布雷维克&车2000,2002)。自分枝杆菌很容易通过在肠道派尔集合淋巴结补丁了,我们现在测试的能力口头SRP299(衰弱死亡)防止Wistar鼠ligature-enhanced PD,随之,调节细胞因子和皮质甾酮反应。材料和方法:单剂量口服SRP299(1毫克)是14天之前绷带的应用。PD评估当绑扎到位了56天。结果:口服SRP299减少骨质流失(p = 0.036, x射线;histometry p = 0.061)和纤维损失,在结扎(p = 0.0047)和控制(p = 0.005),并降低tnf水平(p = 0.0137)和皮质甾酮(p = 0.048)引起的腹腔内内毒素脂多糖(LPS)。结论:SRP299由口服途径减少ligature-induced骨头和纤维损失在这个模型。这种效应可能是由于已知SRP299唤起调节性T细胞的能力,尽管机制无法在这项研究调查。治疗大鼠也少兴奋hypothalamo-pituitary-adrenal (HPA)轴。HPA轴过度活跃是人类帕金森病的一个已知的危险因素。 Trials of SRP299 in human PD are now justified.

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药物

SRP 299