治疗的潜在的耐受原管理antiphospholipid综合症。

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琼斯Cockerill KA,艾弗森通用,DS,林尼克

治疗的潜在的耐受原管理antiphospholipid综合症。

BioDrugs。2004;18 (5):297 - 305。

PubMed ID

15377172 (在PubMed

]

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自身抗体beta2-glycoprotein我(beta2GPI)被认为是患者的凝血异常的主要原因antiphospholipid综合征(APS)。临床特点包括一系列致命血栓事件和微血管病影响多个器官系统。目前的标准治疗依赖于长期高强度抗凝和与严重出血事件的风险很高。自身抗体之间的关系和APS的病理生理学并不清楚,但大量的体外研究特点的影响antiphospholipid自身抗体在凝血级联的各种组件,包括组织因子和蛋白C通路。优良的特异性自身抗体的beta2GPI是一个相当大的争议的问题;然而,证据可能提供决议通过整合抗体亲和力和检测灵敏度的概念与精心设计的分子研究。APS的临床实验的新疗法是基于病原的抗体的方法可能是通过降低损耗的循环自身抗体和免疫耐受的诱导b细胞水平。从I / II期临床试验的初步结果LJP 1082 b细胞耐受原,表明该疫苗的人体耐受性很好,可能值得进一步发展在APS患者减少血栓事件。

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药物

LJP 1082