phytostanol影响磷酰基抗坏血酸盐(FM-VP4)胰岛素抵抗,高血糖,血浆脂质水平,胃肠道的吸收外源性胆固醇Zucker (fa / fa)脂肪和瘦老鼠。

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一公里,Zamfir C, Pritchard PH值,Pederson RA

phytostanol影响磷酰基抗坏血酸盐(FM-VP4)胰岛素抵抗,高血糖,血浆脂质水平,胃肠道的吸收外源性胆固醇Zucker (fa / fa)脂肪和瘦老鼠。

J制药科学。2003年2月,92 (2):281 - 8。

PubMed ID

12532378 (在PubMed

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文摘

这个调查的目的是确定的影响Phytostanol磷酰基抗坏血酸盐(FM-VP4)胰岛素抵抗,高血糖,血浆脂质水平,体重,和胃肠道的吸收外源性胆固醇Zucker (fa / fa)脂肪和瘦老鼠。一群12的同龄男性肥胖(n = 6)和精益(n = 6) Zucker老鼠一天两次服用250毫克/公斤(如饮用水FM-VP4 2%)连续30天。禁食治疗前和治疗后的血液标本从所有大鼠葡萄糖,脂质,胰岛素和瘦素的决心。口服葡萄糖耐量试验也进行了最后的治疗协议。此外,男性肥胖(n = 7)和精益(n = 8) Zucker老鼠coadministered单口服填喂法((3)H)胆固醇+冷胆固醇有或没有FM-VP4(20毫克/公斤)溶解在Intralipid radiolabel决心的血浆浓度10 H后剂量。FM-VP4 30天的治疗并没有改变体重,早上血糖,胰岛素,脂肪和瘦素浓度。没有改变在非糖尿病患者的糖耐量,normoglycemic精益集团;然而,有一个非常重要的改善葡萄糖耐量脂肪组FM-VP4后治疗。此外,胰岛素口服葡萄糖反应没有显著改变非糖尿病患者瘦老鼠,而有一个变化在胰岛素分泌的概要文件后的脂肪族FM-VP4治疗。此外,后一个口头填喂法FM-VP4导致显著降低放射性标记的胆固醇吸收的百分比。 These findings suggest that FM-VP4 treatment to fatty Zucker rats could result in increased glucose responsiveness of the insulin secreting pancreatic beta cells. Furthermore, our findings suggest that FM-VP4 may only be effective presystemically. Systemic administration of FM-VP4 is warranted to determine the therapeutic potential of this effect.

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药物

FM-VP4