影响phytostanol磷酰基抗坏血酸盐,FM-VP4胰脂肪酶活性和Caco-2细胞内胆固醇的积累。

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Ramaswamy M,邱E,一公里,面包师KD李米,Pritchard PH值

影响phytostanol磷酰基抗坏血酸盐,FM-VP4胰脂肪酶活性和Caco-2细胞内胆固醇的积累。

J制药制药科学。2002 Jan-Apr; 5(1):第29 ~。

PubMed ID

12042117 (在PubMed

]

文摘

目的:本研究的目的是确定一种新型亲水性phytostanol (FM-VP4)影响[3 h]的细胞积累胆固醇在人类结肠癌癌(Caco-2)单层细胞生长在Transwell腔。方法:确定细胞胆固醇和FM-VP4积累,[3 h]胆固醇——包含胶束(50 microM胆固醇含1.27 x10 (4) % [3 h]胆固醇)或[3 h] FM-VP4 (50 microM)被孵化的顶端分化Caco-2细胞单层膜在37度为1到4 h C没有或浓度的增加(10 - 200 microM)无标号FM-VP4或胆固醇,分别。结果:[3 h]胆固醇的积累(在胶束)Caco-2细胞单层膜的存在50 microM FM-VP4显著较低(33.7 + / - 7.0%)相比,控制(59.8 + / - 5.2%,p < 0.05) 4 h后孵化。相反,抑制胆固醇的积累[3 h] FM-VP4,尽管在较小程度上,建议结合位点的竞争。FM-VP4和胆固醇的抑制性影响彼此后被检测到1 h的孵化和随时间增加。FM-VP4抑制的程度[3 h]胆固醇积累FM-VP4是否一致co-incorporated成胶束或单独添加解决方案,这表明FM-VP4不会引起它的影响通过抑制胆固醇结合成胶束。此外,胰脂肪酶活性([3 h]三油酰甘油酯水解)和22(罗丹明123荧光)活动,并不受FM-VP4。结论:总之,FM-VP4迅速抑制Caco-2细胞内胆固醇积累层模式独立于胰脂肪酶的活动,22活动或胆固醇结合在胶束。

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药物

FM-VP4