药物之间相互作用的微剂量和常规剂量奥美拉唑CYP2C19抑制剂和诱导物。
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公园GJ, Bae SH,公园WS,汉族,公园MH,胫骨SH,胫骨YG, Yim DS
药物之间相互作用的微剂量和常规剂量奥美拉唑CYP2C19抑制剂和诱导物。
药物洗脱支架重击。2017年3月30日;11:1043 - 1053。doi: 10.2147 / DDDT.S131797。eCollection 2017。
- PubMed ID
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28408803 (在PubMed]
- 文摘
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目的:微剂量药物之间相互作用(DDI)的一项研究可能是一个有价值的工具,用于预测药物相互作用在治疗剂量。本研究旨在比较的大小DDI微剂量和常规剂量探索微剂量DDI的适用性研究。病人和方法:六个健康男性志愿者受试者参与到每个DDI研究奥美拉唑(受害者)和已知罪犯:氟康唑(抑制剂)和利福平(电感器)。这两项研究,微剂量(100杯,冷复合)和常规剂量奥美拉唑(20毫克)有天0和1,分别。天2 - 9,抑制或诱导物是日报的微剂量和常规剂量奥美拉唑在天8和9,重复。奥美拉唑药代动力学进行了采样在天0,1,8,9 noncompartmental分析的研究。结果:DDI的大小、几何平均比率(仅与行凶者/奥美拉唑)的最大浓度(Cmax)和最后测量曲线下的面积(辅助变流器)微剂量和常规剂量进行比较。抑制研究的几何平均比率:2.17(微)和2.68(普通)Cmax, 4.33和4.07(微),辅助变流器(常规)。归纳研究,0.26(微)和0.21(普通)Cmax,和0.16(微)和0.15(普通)辅助变流器。没有显著的统计学差异大小的ddi微剂量与常规剂量条件下,无论诱导或抑制。 CONCLUSION: Our results may be used as partial evidence that microdose DDI studies may replace regular-dose studies, or at least be used for DDI-screening purposes.
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