增强治疗效果的一种新型liposome-based制定SN-38 SCID小鼠与人类肿瘤模型。

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Lei年代,简PY谢赫年代,张,我阿里年代,艾哈迈德

增强治疗效果的一种新型liposome-based制定SN-38 SCID小鼠与人类肿瘤模型。

抗癌药物。2004年9月15日(8):773 - 8。

PubMed ID

15494639 (在PubMed

]

文摘

CPT-11 SN-38是一个活跃的代谢物。SN-38溶解度差在医药上可接受的溶剂和pH-dependent活动限制了其临床使用。我们的目标是评估一个易于使用的liposome-based制定SN-38 (LE-SN38)和抗肿瘤活性的比较那些CPT-11对抗癌症细胞系和人类肿瘤异种移植模型。LE-SN38的细胞毒性和CPT-11决心在四个人类癌症细胞系使用sulforhodamine B化验。治疗效果是测试人类结肠癌(HT-29)和乳腺癌在SCID小鼠(MX-1)异种移植肿瘤模型。LE-SN38滞留超过95%的药物被发现高细胞毒性与四个不同的细胞系GI50值小于0.1 microM。在HT-29肿瘤模型中,LE-SN38 (q x d5) 2、4或8毫克/公斤导致33,81年,91%的肿瘤生长抑制,分别与无毒脂质体组。相比之下,类似CPT-11治疗的剂量水平导致只有2,36和抑制增长46%。MX-1模型,LE-SN38 (q x d5)退化肿瘤生长了44岁和88%剂量4和8毫克/公斤,分别,而没有回归CPT-11-treated组中观察到。我们得出这样的结论:LE-SN38小说liposome-based配方增强治疗效果对人类肿瘤模型。

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药物

7-ethyl-10-hydroxycamptothecin