22的功能表达和多重resistance-associated蛋白质(Mrp1)在大鼠星形胶质细胞的主要文化。

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Decleves X,雷吉娜,Laplanche杰,Roux F, Boval B, Launay JM, Scherrmann JM

22的功能表达和多重resistance-associated蛋白质(Mrp1)在大鼠星形胶质细胞的主要文化。

J > > 2000年6月1;60 (5):594 - 601。doi: 10.1002 / (SICI) 1097 - 4547 (20000601) 60:5 < 594:: AID-JNR4 > 3.0.CO; 2 - 6。

PubMed ID

10820430 (在PubMed

]

文摘

虽然它已经被证实药物外排泵22 (P-gp)保护大脑细胞毒性药物的条目,它真正的原位定位,即。在脑毛细血管内皮细胞或星形胶质细胞足突,仍然是有争议的。本研究的目的是比较P-gp和多种药物resistance-associated蛋白的表达(Mrp1),另一种药物外排泵,在培养的新生大鼠大脑星形胶质细胞和培养脑毛细血管内皮细胞。反向transcriptase-polymerase连锁反应(rt - pcr)分析表明,星形胶质细胞表达的mdr1b基因是优先,而mdr1a和mdr1b mRNA在内皮细胞检测。此外,mrp1基因编码mrp1表示在两种细胞类型。免疫印迹分析显示高表达P-gp在内皮细胞与星形胶质细胞相比,但在星形胶质细胞Mrp1的高表达。此外,P-gp Mrp1的表情并没有修改更多的分化星形胶质细胞培养db-cAMP 48小时时获得的。P-gp的功能分析显示适度的影响P-gp调节器(CsA、维拉帕米、PSC 833)秋水仙碱的吸收(衬底P-gp)星形胶质细胞,而他们增加了50%的长春新碱(一种常见的基质P-gp和MRP)星形胶质细胞。beplayappMRP调节器(染料木黄酮、丙磺舒和磺吡酮)不修改的秋水仙碱,但增加的吸收与磺吡酮的主要效应发现长春新碱。此外,消炎痛、丙磺舒和磺吡酮增加荧光素的吸收(MRP的底物,但不是P-gp)。综上所述,我们的研究结果提供第一生化和功能的证据支持P-gp和Mrp1鼠培养的星形胶质细胞的表达。

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药物转运蛋白

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