丙型肝炎蛋白酶和聚合酶抑制剂的开发。

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Liu-Young G, Kozal乔丹

丙型肝炎蛋白酶和聚合酶抑制剂的开发。

艾滋病病人的治疗性传播疾病。2008年6月,22 (6):449 - 57。doi: 10.1089 / apc.2007.0199。

PubMed ID

18479202 (在PubMed

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文摘

丙型肝炎病毒(HCV)仍然是一个全球性问题和当前anti-HCV疗法可用在诊所有持续病毒学应答(SVR)利率只有50%,尤其是在HCV基因型1-infected科目。beplayapp更低的SVR HIV-HCV合并感染患者,估计只有约30 - 40%。beplayapp然而,令人兴奋的新研究正在寻找新的anti-HCV疗法。目前,努力开发新的anti-HCV代理为HCV感染人失败聚乙二醇干扰素和ribavirin-based疗法都集中在关键HCV酶抑制剂如HCV NS3蛋白酶和NS5B聚合酶。有两种蛋白酶抑制剂,telaprevir (vx - 950,顶点)和boceprevir(原理图503034,先灵葆雅);和三个聚合酶抑制剂,valopicitabine (NM283传染模式),R1626(罗氏)和丙肝病毒- 796 (Viropharma)已经发展到后期临床试验。这些提到的代理,telaprevir最先进的临床开发。早期的试验结果有效性、安全性和丙肝病毒耐药性资料综述将讨论这些新的代理。

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药物

Telaprevir

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Telaprevir	NS3/4A蛋白质	蛋白质	丙型肝炎病毒	是的	抑制剂	细节